基于纳米颗粒的勃起功能障碍治疗显示出希望

2020-09-12 admin
医学院的科学家进行的一项新研究显示,一种创新的药物递送系统-包裹一氧化氮或处方药的纳米颗粒-有望局部治疗勃起功能障碍(ED)。

如果可以在人类中复制研究结果,则该新系统已在少量动物上成功测试,可以潜在地预防与口服ED药物相关的副作用。这可能意味着对数百万患有心脏病和其他影响勃起功能的健康问题的男性,更安全,更有效的ED治疗。

全世界有成千上万的男性受益于口服ED药物,如西地那非(Viagra),伐地那非(Levitra)和他达拉非(Cialis)。但是,这些药物-属于称为5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂的一类药物-具有局限性。它们可能导致严重的全身性副作用。这些副作用包括头痛,面部潮红,鼻塞,胃部不适,视力异常以及听力和视力丧失的单独报告。最近遭受心脏病发作或中风或患有严重心脏病的男性应谨慎使用或完全不使用这些药物。此外,泌尿科副教授博士说:“估计有30%到50%的ED男性对口服PDE5抑制剂没有反应。”

由科学家开发的药物输送系统由纳米粒子组成,每个纳米粒子都小于一粒花粉,可以承载各种药物或其他医学上有用的物质的微小有效载荷,并以受控和持续的方式释放它们。

迄今为止,有限数量的ED药物局部用药已被证明是无效的。进行这项研究是为了评估已证明能渗透皮肤的爱因斯坦纳米粒子是否可以靶向治疗ED的化合物的递送,从而避免药物的全身作用。

对于那些一氧化氮(NO)水平降低的ED患者,尤其是糖尿病男性,有效的局部治疗可能尤其重要,后者是一种扩张负责勃起功能的血管的信号分子。这些通常无法口服PDE5抑制剂药物帮助的男性,可能会受益于直接应用NO或PDE5抑制剂。

在总共18只具有年龄相关性ED的大鼠上测试了纳米颗粒。将大鼠分为三个治疗组。七只大鼠中的一组接受了包裹NO的纳米颗粒。第二组的五只大鼠接受了包裹NO的纳米颗粒以及一种名为sialorphin的实验性ED药物(其作用机制不同于PDE5抑制剂)。第三组六个接收的纳米颗粒封装了NO加他达拉非(Cialis)。

在用含NO的纳米颗粒治疗的七只大鼠中,有五只和用封装有NO加唾液酸蛋白或他达拉非的纳米颗粒治疗的所有11只大鼠显示出明显改善的勃起功能。对照组的七只大鼠中,没有一只接受了空的纳米颗粒,没有任何改善。

生理学,生物物理学和医学教授医学博士说:“大多数动物(近90%)对纳米粒子的治疗均表现出了反应。”

武汉男科医院说博士补充说:“对纳米颗粒的响应时间非常短,只有几分钟,这基本上是人们想要的ED药物。” “在大鼠和人类中,口服ED药物可能需要30分钟到1个小时才能生效。”

给药部位的组织的事后检查没有显示出局部炎症或毒性的迹象。博士说:“此外,当我们以治疗剂量使用纳米颗粒时,我们没有发现全身副作用的迹象。”

研究小组将在接下来的几个月中对大鼠进行安全性和剂量研究。如果动物研究继续表明纳米颗粒递送系统是安全有效的,那么对人类的临床研究可能会在几年内开始。但是研究人员警告,从在动物中进行概念验证试验到在人类中批准使用的时间可能是十年或更长时间。